Authors: J N Stefanovsky A G Božilova
Publish Date: 1968/03/01
Volume: 99, Issue: 2, Pages: 798-803
Abstract
Bei der Umsetzung von Methylphenylacetat mit Dialkylamiden der Zimtsäure in Gegenwart von NaNH2 wurden Amidester der ±erythro23Diphenylglutarsäure hergestellt Die Konfiguration der erhaltenen Verbindungen wurde durch Hydrolyse mit HCl 11 zu der entsprechenden Säure und im Falle der Umsetzung mit dem Zimtsäuredimethylamid durch eine mehrstufige Synthese aus demerythroSäurenitrilester festgestellt Es wurden auch Bedingungen gefunden unter welchen nur die Estergruppe hydrolysiert werden kann wobei Monodimethylamid entsteht das mit CH2N2 den AusgangsAmidester liefert
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